任职要求：
1.微生物相关专业，有相关工作经验者优先；
2.熟悉药典、 GMP 等相关法规要求。
岗位职责：
1.负责微生物检验相关工作；
2.严格遵守相关 SOP ，发现异常及时上报，记录填写及时、准确、完整；
3.负责保证试验的法规符合性，并做到日清日结；
4.完成公司交办的其他工作事项。
江苏天一时制药有限公司成立于2008年8月，地处国家级医药高新技术开发区中国医药城，拥有8000平米GMP标准厂房，主要从事新药的研发、生产与销售，并与中国医药城共建药品公共委托加工（CMO）基地。
公司目前拥有固体口服制剂生产车间、原料药精烘包车间及研发检测中心，产品主要涉及心脑血管、免疫调节、抗感染及抗过敏等领域。
公司爱惜人才，力求为员工提供适合的成长平台，并倡导与员工共同学习、共同发展，愿全体员工以卓越制造、卓越服务为起点，用责任和良心为中国医药事业、为广大患者贡献力量。
诚邀立志在药品领域执着进取的优秀人才！
福利待遇：五险一金 多种福利（节日福利 生日津贴 特殊奖励等）
发展空间：专业和管理双向发展通道，内容丰富的员工培训（新人培训、职业培训、管理技能培训等）
为保护双方隐私，本号码为虚拟号码
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